在有机合成化学、光催化、金属有机化学方面取得系列研究进展，在化学领域国际期刊Organic Letters、Chemical Communications、Organic Chemistry Frontiers发表多篇学术论文，为杂环化合物合成、光催化合成领域提供了新思路和新方法。

　　含氮杂环作为药物活性成分中最普遍的结构之一，在药物化学和材料科学中备受关注。近日，陕西科技大学姚团利教授和北京化工大学谭嘉靖教授报道一类“亲电活化-亲核取代”策略下芳炔诱导的三组分偶联反应，且该反应允许在水存在下，从易获得的卤代（异）喹啉出发合成结构多样的N-芳基（异）喹啉酮类化合物。通过放大合成、产物衍生和其他类型芳炔前体的相应转化进一步验证该方法的广泛适用性。

　　【工作二】：Zn(OTf)2催化邻炔基苯甲醛与叔烷基伯胺环化合成3-氨基茚和顺式-1-二氢化氨基茚

　　茚类结构是天然产物中的核心结构之一，在各种生物活性分子和催化剂中有重要应用价值。其中，3-氨基茚是有机合成中有价值且用途广泛的分子砌块，因其中片段烯胺是官能团化中的关键结构。姚团利教授团队以Zn(OTf)2为催化剂，实现了邻炔基苯甲醛与叔烷基伯胺的高度区域选择性和化学选择性环碳胺化反应，得到了具有不同取代模式的3-氨基茚及顺式-1-二氢化氨基茚。该方法产率较高，具有良好的底物普适性、高非对映选择性。该项工作以“Synthesis of 3-aminoindenes and cis-1-aminoindanes by Zn(OTf)2-catalyzed cyclization of o-alkynylbenzaldehydes with tertiary alkyl primary amines” 为题发表在化学期刊Chemical Communications。

　　【工作三】：钯催化的串联环化/烯醇分子内氧化还原接力Heck芳基化:从2-(羟基烯基)磺酰苯胺合成四氢-β-咔啉

　　【工作四】：高位置选择性、高非对映选择性的在钯催化下，经由 [3+3]烯丙基环化反应合成6,7-二氢-4H-呋喃并[3,4-c]吡喃衍生物

　　环丙胺在通过单电子转移(SET)氧化为胺基阳离子时，可发生不可逆开环生成双离子自由基阳离子中间体。因此，它们常被应用于可见光光氧化还原催化[3+2]环加成中。姚团利教授团队张晓斐老师报道了一种可见光诱导的2-烯丙基芳基异腈与环丙胺之间的环化加成反应。该级联自由基反应构建了两个新的C-C键和两个环，得到了具有高原子经济性的3-氨基四氢- 1H -咔唑。它是一系列候选药物和生物活性天然吲哚生物碱的特殊结构支架。该工作以“Synthesis of 3-aminotetrahydro-1H-carbazols by visible-light photocatalyzed cycloaddition of cyclopropylanilines with 2-alkenylarylisocyanides” 为题发表在化学期刊Chemical Communications。

　　二苯并[b,d]呋喃和咔唑酮是在大量生物碱、药物和天然产物中发现的特殊结构基序，具有显著的生物学特性，包括抗真菌、抗菌、抗藻、抗结核和抑制HIV蛋白酶活性。然而，现有的方法通常存在合成步骤多、反应条件苛刻、选择性差和底物范围有限的问题。姚团利教授团队李翔老师研究了Ru(II)催化水杨酸醛和2-氨基苯醛与碘酰化物的脱羰烷基化和环化反应，合成了二苯并[b,d]呋喃和无氮咔唑酮。反应能够在温和的条件下进行，催化剂负荷低，底物相容性广。羟基和游离氨基是有效的导向基团，在廉价的Ru(Il)催化剂下，使醛C-H键活化和随后的脱羰基化和环化成为可能。

　　异吲哚酮类药物是生物碱、药物和天然产物中常见的分子骨架。近年来，人们对异吲哚酮类化合物的合成进行了大量的研究，但这些方法通常受到苛刻的条件、底物的预功能化和底物范围的限制。姚团利教授团队李翔老师采用Rh(III)催化的C−H键活化和苯甲酰胺与烯基碳酸酯的[4 + 1]环化反应合成了异吲哚酮。该反应在无氧化剂和无银条件下进行顺利，具有高区域选择性，并表现出广泛的底物范围和包括一些生物活性物质在内官能团耐受性。放大反应和产品的衍生化进一步证明了这种转化的潜在合成效用。